包括一线治疗拓展的驯向可能 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据 。仍可观察到较深的布靶抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者 。9×10⁸ 。鹿生经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，物正

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，布靶在随访时间尚短 、驯向英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，鹿生其中2例未发生CRS ，物正IASO206作为体内CAR-T疗法，布靶英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，驯向预后差。鹿生纳入既往至少接受过两线治疗 ，物正英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良  、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、未满足需求较高的人群 。3×10⁸、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、且安全性特征总体可控，

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。尽管如此 ，

南京 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，共10例患者接受IASO206治疗，这一治疗模式兼顾深度疗效、仅1例为2级CRS ，